Leber先天性黑曚是發(fā)病早而嚴(yán)重的遺傳性視網(wǎng)膜病變，其中Leber 先天性黑曚1型（LCA1）是由GUCY2D基因突變導(dǎo)致。目前基因替代療有望在1-2年內(nèi)進(jìn)入臨床試驗(yàn)。...[詳細(xì)]

廈門眼科中心眼科研究所副所長，遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授表示，認(rèn)識(shí)和了解Leber先天性黑曚的臨床特征，早期行基因檢測明確致病基因具有重要意義。...[詳細(xì)]

以前認(rèn)為全色盲是靜止性疾病，不但不影響暗視力的桿細(xì)胞，錐細(xì)胞也無明顯的進(jìn)行性病變。近些年，隨著OCT的普遍應(yīng)用，特別是AO成像設(shè)備的出現(xiàn)，發(fā)現(xiàn)全色盲并不都是靜止性的，有些...[詳細(xì)]

龐繼景教授建議包括全色盲在內(nèi)的視網(wǎng)膜遺傳病患者，應(yīng)盡早帶著全部檢查結(jié)果和病志到廈門眼科中心做相關(guān)治療的基因檢測和個(gè)性化咨詢，以便將來保持好的眼部條件接受基因治療。...[詳細(xì)]

對于早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變，黎曉新教授一直強(qiáng)調(diào)，診斷要早，治療要早，及時(shí)治療就有希望。 ...[詳細(xì)]

廈門眼科中心眼科研究所，遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授建議視網(wǎng)膜色素變性患者應(yīng)多吃含維生素A、葉黃素的食物，可以防止夜盲癥和視力減退，有助于對多種眼疾的治療。...[詳細(xì)]

廈門眼科中心眼科研究所副所長，遺傳眼病門診龐繼景教授指出，視網(wǎng)膜色素變性有明顯的家族遺傳性。...[詳細(xì)]

眾所周知，基因治療可將外源正常基因通過載體導(dǎo)入靶細(xì)胞，糾正或補(bǔ)償因基因缺陷和異常引起的隱性遺傳性疾病，以達(dá)到治療的目的。...[詳細(xì)]

視網(wǎng)膜色素變性(RP)是由視網(wǎng)膜感光細(xì)胞退化所致的常見遺傳性致盲眼底病。其中主要包括常染色體顯性遺傳(adRP)，而視紫紅質(zhì)(RHO)基因是較早發(fā)現(xiàn)的adRP致病基因之一。大約26.5%的adRP患者...[詳細(xì)]

目前研究較多的屬于眼科遺傳病中的視網(wǎng)膜疾病，原因是發(fā)病率相對高，而且屬于感光細(xì)胞中蛋白表達(dá)錯(cuò)誤，是基因治療比較容易的切入口。...[詳細(xì)]

6月23日晚20:00，2018年上海市普通高校招生統(tǒng)一文化考試成績公布。王蘊(yùn)的分?jǐn)?shù)出來了，總分623分，其中語文127分，數(shù)學(xué)145分，英語144分。上海市高...[詳細(xì)]

雷柏氏先天性黑朦是一種常染色體隱性遺傳病，是導(dǎo)致兒童失明的主要遺傳疾病，目前無任何上市療法。隨著基因治療相關(guān)技術(shù)的發(fā)展，雷柏氏先天性黑朦患者終于有了被治愈的希望。...[詳細(xì)]

眾所周知，遺傳性視網(wǎng)膜疾病(IRD)具有巨大的遺傳異質(zhì)性。目前全球遺傳性視網(wǎng)膜疾病致盲的人數(shù)約有1500萬，約占總?cè)丝诘?.02%。迄今為止已發(fā)現(xiàn)超過200個(gè)致病基因。...[詳細(xì)]

眼底出血嚴(yán)重嗎？經(jīng)常遇到患者問，眼底出血嚴(yán)重嗎？其實(shí)眼底出血是一個(gè)很籠統(tǒng)的說法，是否嚴(yán)重要看病因及病情。...[詳細(xì)]

眼底出血有哪些癥狀？經(jīng)常遇到患者問：眼底出血嚴(yán)重嗎？首先要說明的是眼底出血是一個(gè)很籠統(tǒng)的說法。由于出血量的不同，表現(xiàn)出來的癥狀也不盡相同。...[詳細(xì)]