眾所周知，遺傳性視網膜疾病(IRD)具有巨大的遺傳異質性。

 

　　目前全球遺傳性視網膜疾病致盲的人數約有1500萬，約占總人口的0.02%。遺傳性視網膜病變(inherited retinal diseases，IRDs)種類眾多，主要包括非綜合征性視網膜色素變性(40%)、Usher綜合征(10%)、錐一桿細胞營養(yǎng)不良(10%)、Leber先天性黑朦(5%)、Leber遺傳性視神經病變及各大類亞型等。遺傳模式上，遺傳性視網膜病變表現為常染色體顯性、常染色體隱性、X-連鎖和線粒體母系遺傳，迄今為止已發(fā)現超過200個致病基因。

 

　　廈門眼科中心眼科研究所副所長，遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授指出，眼科的遺傳病由于眼部區(qū)域的封閉性和免疫豁免等特點，在單/多基因遺傳病中研究較為快速。目前研究較多的屬于眼科遺傳病中的視網膜疾病，原因是發(fā)病率相對高，而且屬于感光細胞中蛋白表達錯誤，是基因治療比較容易的切入口。

 

　　國際研究最多的方向是LCA及LHON

 

　　其中LCA2型的基因治療藥物Luxturna在2017年12月獲FDA批準，為首個眼科基因治療藥物。整體臨床研究情況美國，英國及其它歐洲國家和中國較多。英國主要集中在X-RP，美國主要在LHON及LCA2，中國主要集中在LCA2。歐美國家的企業(yè)和大學多數已經進入臨床1/2期，國內能上臨床的很少。除了基因療法，還有干細胞治療和IPSC。目前有用的比較多的是骨髓干細胞，歐美好幾家已經上了臨床1/2期。

        “相信不久的將來，將會有越來越多的患者等待黎明的曙光！接下來，我們拭目以待！”龐繼景教授說到。